تجزیه و تحلیل طرح اختراع Semaglutide در چین – توزیع فناوری های ثبت اختراع معتبر و معلق و رتبه بندی متقاضیان - وبلاگ

سماگلوتاید، یک آگونیست گیرنده GLP-1 با اثر طولانی-، به دلیل مزایای عالی کاهش قند خون، کاهش وزن و قلبی عروقی، به یک داروی موفق اصلی در زمینه جهانی کنترل قند خون و کاهش وزن متابولیک تبدیل شده است. با انقضای حق ثبت اختراع ترکیبی هسته Novo Nordisk برای سماگلوتید در چین در 20 مارس 2026، شرکت های داروسازی داخلی تلاش های تحقیق و توسعه، درخواست و طرح بندی پتنت خود را تسریع می کنند. رقابت صنعت به تدریج از انحصار داروی اصلی به چشم انداز جدیدی تغییر می کند که نوآوری داخلی و توسعه داروهای عمومی را ترکیب می کند. پتنت ها به عنوان یک مانع رقابتی اصلی برای شرکت های دارویی عمل می کنند و پتنت های معتبر و در حال انتظار مستقیماً منعکس کننده ذخایر فناوری داخلی، جهت گیری های تحقیق و توسعه و پتانسیل رقابتی بازار هستند. این مقاله، بر اساس داده‌های در دسترس عموم از اداره مالکیت فکری دولتی، بر پتنت‌های سماگلوتید معتبر و معلق در چین تمرکز دارد و به طور سیستماتیک ویژگی‌های توزیع فناوری و چشم‌انداز رقابتی متقاضیان اصلی را تجزیه و تحلیل می‌کند و مرجعی عینی برای توسعه صنعت ارائه می‌کند.

I. مروری بر اختراعات Semaglutide در چین

از سپتامبر 2026، تعداد کل اختراعات مربوط به سماگلوتید- منتشر شده در چین از 1000 فراتر رفت که وضعیت‌های مختلفی از جمله پتنت‌های اعطا شده معتبر، موارد تحت بررسی اساسی، موارد در انتظار بررسی، و موارد رد و باطل شده را پوشش می‌دهد. ثبت اختراعات معتبر و در حال انتظار نشان دهنده ذخایر اصلی فناوری برای صنعت هستند و دارایی های حیاتی برای شرکت ها برای رقابت در بازار و ایجاد موانع تکنولوژیکی هستند که بیش از 65٪ از کل را تشکیل می دهند. اختراعات باقی مانده عمدتا منقضی شده، پس گرفته شده یا رد می شوند.

از دیدگاه زمانی، چشم انداز ثبت اختراع سماگلوتید داخلی ویژگی های مرحله ای واضحی را نشان می دهد. قبل از سال 2018، درخواست های ثبت اختراع داخلی بسیار نادر بود و بازار و فناوری کاملاً در انحصار Novo Nordisk بود. محتوای ثبت اختراع صرفاً بر روی ترکیب اصلی اصلی، فرمول‌های اولیه و دستگاه‌های تحویل متمرکز بود. پس از سال 2018، با گسترش بازار خارج از کشور برای سماگلوتاید و کاربرد بالینی گسترده آن در چین، شرکت های داروسازی داخلی به طور سیستماتیک اقدام به استقرار پتنت کردند. دوره 2021 تا 2024 شاهد اوج تقاضاها بود، با میانگین بیش از 150 درخواست ثبت اختراع جدید در سال، با تمرکز بر فناوری‌های کلیدی برای تولید داخلی، مانند فرآیندهای سنتز، کنترل ناخالصی، فرمول‌بندی‌های جدید و گسترش نشانه‌ها. از سال 2025 تا 2026، با انقضای اختراعات اصلی اصلی، استراتژی ثبت اختراع از اجتناب از تقلید به بهبود و نوآوری، و توسعه فناوری‌های متمایز تغییر می‌کند و نسبت اختراعات با کیفیت بالا همچنان در حال افزایش است.

از نظر نوع اختراع، اختراعات سماگلوتید داخلی موثر و معلق عمدتاً پتنت های اختراع هستند که بیش از 92٪ را به خود اختصاص می دهند، در حالی که پتنت های مدل کاربردی و طراحی درصد بسیار کمی را به خود اختصاص می دهند که با استراتژی ثبت اختراع برای توسعه داروی نوآورانه سازگار است. در میان اختراعات اختراع، اختراعات مؤثر مجاز عمدتاً مربوط به فرآیند، فرم کریستال و بهبود فرمول است که نشان دهنده بلوغ تکنولوژیکی بالا است. اختراعات معلق عمدتاً{2}}فناوری های نوآورانه پیشرفته مانند سیستم های جدید تحویل دارو، فرمولاسیون های ترکیبی، نشانه های جدید و فرآیندهای مصنوعی جدید هستند که نشان دهنده جهت توسعه آینده صنعت است.

II. توزیع فن آوری های اصلی در اختراعات موثر و در حال انتظار

با ترکیب سناریوهای اثربخشی و کاربرد فناوری های ثبت اختراع، پتنت های سماگلوتید داخلی موثر و در حال انتظار را می توان به پنج مسیر فناوری اصلی تقسیم کرد. هر آهنگ تفاوت های قابل توجهی را در محبوبیت طرح، بلوغ فن آوری، و چشم انداز رقابتی نشان می دهد، و یک الگوی توزیع فناوری "اجرای فرآیند به عنوان تمرکز اصلی، بهبود سریع و نوآوری، و دنبال کردن-پیگیری{2} اکتشاف پیشرفته" را نشان می دهد.

(I) فرآیندهای مصنوعی و فن‌آوری‌های کنترل ناخالصی (42%) این بخش دارای بیشترین تعداد پتنت و بالاترین درصد اختراعات معتبر در چین است که پایه اصلی تجاری‌سازی داروهای ژنریک تولید داخلی را تشکیل می‌دهد. اختراعات معتبر 78 درصد از کل در این بخش را تشکیل می دهند که نشان دهنده بالاترین سطح بلوغ فناوری است. فرآیند سنتزی کلاسیک مورد استفاده توسط Novo Nordisk از مراحل دست و پا گیر، سطوح بالای ناخالصی های راسمیک، بازده کم و هزینه های تولید بالا رنج می برد. تمرکز اصلی تحقیق و توسعه شرکت‌های دارویی داخلی بر بهینه‌سازی مسیرهای مصنوعی، ساده‌سازی مراحل تولید، کاهش محتوای ناخالصی‌های کلیدی، و بهبود بازده و خلوص مواد فعال دارویی است.

پتنت‌های معتبر موجود عمدتاً بر فناوری‌های عملی مانند-سنتز فاز جامد، سنتز فاز مایع{1} بهبودیافته، آماده‌سازی واسطه‌های کلیدی و حذف هدفمند ناخالصی تمرکز دارند. به عنوان مثال، ثبت اختراع فرآیند آماده سازی مواد اولیه دی پپتیدی Frontier Biotech به طور موثری از تولید ناخالصی های راسمیک در طول سنتز جلوگیری می کند و به طور قابل توجهی عملکرد محصول و ثبات کیفیت را بهبود می بخشد. این حق اختراع در آگوست 2026 اعطا شد. بسیاری از شرکت های داروسازی فرآیندهای تشخیص و کنترل اختصاصی را برای تجزیه منحصر به فرد و ناخالصی های ایزومری سماگلوتید ایجاد کرده اند که موانع فرآیندی متمایز ایجاد می کند. پتنت های تحت بررسی تمایل دارند بر روی-بهینه سازی فرآیند تولید در مقیاس صنعتی، فناوری سنتز پیوسته، و-سنتز متوسط هزینه کم، که با نیازهای تولید تجاری در مقیاس بزرگ تطبیق داده می شود، تمرکز کنند.

(II) بهبود فرمولاسیون و فناوری تحویل (28%)

این مسیر حوزه اصلی رقابت متمایز است که 45 درصد از پتنت های تحت بررسی را به خود اختصاص می دهد و فعالیت نوآوری بسیار بالایی را نشان می دهد. این در درجه اول به نقاط درد فرمولاسیون اصلی، مانند اشکال دوز محدود، فرکانس دوز، شرایط ذخیره سازی و تجربه کاربر می پردازد. اشکال دارویی اصلی که به بازار عرضه می شوند به تزریق و قرص های خوراکی محدود می شوند. شرکت های داخلی به شدت در نوآوری در فرم دوز، بهینه سازی فرمولاسیون و ارتقاء روش تحویل سرمایه گذاری می کنند.

پتنت‌های معتبر عمدتاً بر{0}بهینه‌سازی فرمول سرنگ‌های پرشده، تنظیم نسبت مواد نگهدارنده، بهبود پایداری و فرمول‌های ذخیره‌سازی دمای اتاق{0} تمرکز دارند، و به مسائل مربوط به الزامات ذخیره‌سازی دقیق و پایداری ناکافی در فرمول‌های اصلی توجه می‌کنند. پتنت‌های تحت بررسی طیف وسیع‌تری از ابعاد نوآوری را ارائه می‌کنند، که اشکال دوز جدید مانند نبولیزاسیون ریوی، میکروسفرهای انتشار پایدار-طولانی اثر، تکه‌های پوستی، و فرمول‌های حل شونده فوری خوراکی را پوشش می‌دهند. آنها همچنین شامل فن‌آوری‌های نوآورانه‌ای مانند فرمولاسیون‌های با دوز پایین مناسب برای جمعیت‌های خاص، فرمول‌های کودکان و فرمول‌های ترکیبی با رهش پایدار هستند. از جمله، پتنت‌های Suzhou Yihe Pharmaceutical در مورد جهش‌یافته‌های سماگلوتید و پروتئین‌های همجوشی برای تجویز ریه، نشان‌دهنده نوآوری{10}پیش‌ترین فناوری ارائه دارو در چین است که از محدودیت‌های تزریق سنتی و تجویز خوراکی عبور می‌کند. علاوه بر این، برخی از شرکت‌ها فرمول{12}دستگاه‌های دارورسانی از قبل پرشده را بهینه کرده‌اند، میزان نگهدارنده‌های فنل را کاهش داده و ایمنی دارو را بهبود بخشیده و موانع فناوری انحصاری بهبود یافته را تشکیل داده‌اند.

(III) فرم کریستال و فناوری بهینه‌سازی API (16%) پتنت‌های فرم کریستال یکی از موانع اصلی توسعه دارو هستند که مستقیماً بر حلالیت، پایداری، فراهمی زیستی و سازگاری فرآیند فرمول‌سازی APIها تأثیر می‌گذارند. همچنین یک حوزه کلیدی برای شرکت ها برای دور زدن پتنت های اصلی و ایجاد موانع مستقل است. در داخل کشور، اختراعات در این زمینه عمدتاً اختراعات معتبری هستند که بسیاری از آنها دارایی های اصلی شرکت ها هستند و قابلیت کاربرد تکنولوژیکی قوی دارند.

تمرکز این تلاش‌ها بر غربالگری شکل کریستال جدید، فرآیندهای آماده‌سازی فرم کریستال، کنترل خلوص شکل کریستال و بهینه‌سازی پایداری آمورف متمرکز است. بیشتر فناوری‌ها می‌توانند به طور مؤثری محدوده حفاظت از حق ثبت اختراع شکل کریستالی اصلی را دور بزنند و در عین حال ویژگی‌های فیزیکوشیمیایی APIها را بهبود بخشند. برخی از شرکت‌ها فرم‌های کریستالی بسیار پایداری را ایجاد کرده‌اند که به طور قابل‌توجهی مشکلات چرخه‌های ذخیره‌سازی کوتاه و تخریب آسان APIهای سماگلوتید را بهبود می‌بخشد و پشتیبانی اصلی را برای محلی‌سازی فرمول‌ها فراهم می‌کند. در حال حاضر، هر هشت سازنده API semaglutide که در CDE در چین ثبت شده‌اند، پتنت‌های کریستالی اختصاصی یا خالص‌سازی API را ایجاد کرده‌اند، که یک فناوری حلقه بسته برای تولید API تشکیل می‌دهد.

(IV) نشانه‌های جدید و فن‌آوری‌های کاربردی بالینی (9%) در حالی که تعداد کلی پتنت‌ها در این بخش نسبتاً کم است، بیش از 60٪ در دست بررسی است، که آن را به یک حوزه اصلی برای رشد نوآورانه در آینده تبدیل می‌کند. سماگلوتاید اصلی برای دیابت نوع 2 و مدیریت وزن مزمن تایید شده است، و شرکت های داخلی به طور فعال در حال گسترش سناریوهای کاربردی بالینی جدید برای بررسی ارزش بلند مدت این دارو هستند.

پتنت های تحت بررسی عمدتاً نشانه های نوظهوری مانند بیماری کبد چرب غیرالکلی، بیماری مزمن کلیوی، مداخله در عوارض قلبی عروقی، سندرم متابولیک و سندرم تخمدان پلی کیستیک را پوشش می دهند، در حالی که شامل فناوری های بهینه سازی دارو برای جمعیت های خاص (بیماران مسن، بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کبد و کلیه) می شود. در مقایسه با فناوری‌های فرمولاسیون فرآیند بالغ، چرخه توسعه فناوری ثبت اختراع در این بخش طولانی‌تر است و آستانه اعتبارسنجی بالینی بالاتر است. در حال حاضر، هنوز در مرحله اکتشاف فن‌آوری و{3}}در مرحله طرح‌بندی بالینی است، و تعداد زیادی از حق ثبت اختراعات مجاز و مؤثر هنوز شکل نگرفته‌اند. (V) تست، تجزیه و تحلیل، و فن آوری های کنترل کیفیت (5%) این مسیر بر روی فناوری های پشتیبانی، با کمترین حق ثبت اختراع اما کاربردی بسیار بالا تمرکز دارد. حق ثبت اختراعات معتبر بیش از 80٪ را تشکیل می دهند که اساساً به پوشش فناوری داخلی دست می یابند. این دامنه کل زنجیره کنترل کیفیت برای API و فرمول‌های سماگلوتید، از جمله روش‌های تشخیص ناخالصی، تعیین محتوا، آزمایش انحلال، سیستم‌های ارزیابی پایداری، و تشخیص حلال باقیمانده را پوشش می‌دهد. این امر پشتیبانی فنی را برای انطباق با کیفیت و ارزیابی سازگاری داروهای تولید داخل فراهم می‌کند و آن را به یک طرح اختراع حمایتی ضروری برای تجاری‌سازی شرکت‌های دارویی تبدیل می‌کند.

III. رتبه بندی و چشم انداز رقابتی متقاضیان ثبت اختراع معتبر و معلق

بر اساس یک رتبه بندی جامع از تعداد پتنت های معتبر و در حال انتظار، کیفیت ثبت اختراع، کاربرد فناوری و پیشرفت صنعتی شدن، متقاضیان ثبت اختراع سماگلوتاید داخلی را می توان به سه سطح تقسیم کرد: شرکت های تحقیقاتی اصلی خارجی، شرکت های دارویی پیشرو داخلی، و شرکت های نوآور زیست دارویی. چشم‌انداز رقابتی ویژگی‌های «شرکت‌های خارجی که از نوآوری-بالا برخوردار هستند، شرکت‌های داخلی فرمول‌بندی فرآیند را در دست گرفته‌اند، و شرکت‌های نوظهوری که خود را در مسیرهای- پیشرفته قرار می‌دهند، را نشان می‌دهد.» ردیف 1: شرکت های تحقیقاتی اصلی خارجی (Novo Nordisk)

Novo Nordisk به عنوان سازنده اولیه semaglutide، از نظر تعداد حق ثبت اختراع معتبر، جایگاه برتر چین را دارد. مزایای اصلی آن در زمینه‌های-بالا مانند نوآوری پایه، فرمول‌های اصلی، دستگاه‌های دارورسانی و فناوری‌های{2}}طولانی اثر نهفته است. اگرچه حق اختراع ترکیبی اصلی آن در مارس 2026 منقضی می‌شود، اما همچنان دارای تعداد زیادی پتنت مشتق معتبر، شامل فرمول‌بندی، دستگاه‌های تحویل دارو، نشانه‌ها، و فناوری‌های اصلاحی طولانی-، تشکیل یک سیستم جامع مانع ثبت اختراع و قفل شدن مستمر در بازار بالا-است.

رای نهایی دادگاه عالی خلق در 31 دسامبر 2025، و تصمیم بازنگری اداره مالکیت فکری دولتی در ماه مه 2026، هر دو اعتبار پتنت مرکب اصلی آن را در مدت زمان آن تایید کردند، و انحصار بازار در مراحل اولیه را کاملاً مستحکم کردند. در حال حاضر، Novo Nordisk هنوز چندین فرمول-ترکیب نسل بعدی و پتنت‌های فناوری بهینه‌سازی طولانی-در حال بررسی اساسی دارد و به طور مداوم محصولات- نسل بعدی GLP-1 را برای تثبیت رهبری فناوری خود توسعه می‌دهد.

رده دوم: شرکت های دارویی پیشرو فهرست شده داخلی (Qilu Pharmaceutical، CSPC Zhongqi Pharmaceutical، Hanyu Pharmaceutical، Huadong Medicine)

این شرکت ها دارای تعداد کل بالای اختراعات، نسبت بالایی از اختراعات معتبر و پیشرفت صنعتی پیشرو هستند. آنها نیروی اصلی محرک تجاری سازی سماگلوتید تولید داخل هستند. مجموعه پتنت آنها بر روی یک رویکرد سه-رویکردی متمرکز است: فرآیند + شکل کریستالی + فرمولاسیون، تعادل عملی و مانع ورود.

Qilu Pharmaceutical یک شرکت معیار در استراتژی توسعه بیوسیمیلار semaglutide داخلی است که رتبه اول را در بین شرکت‌های داخلی از نظر تعداد پتنت‌های معتبر و در حال انتظار دارد. تمرکز آن بر بهینه‌سازی فرآیندهای مصنوعی، فرمول‌های جدید و فناوری‌های کنترل ناخالصی است که به طور جامع کل زنجیره صنعت از API تا فرمول‌سازی را پوشش می‌دهد. خط لوله بیوسیمیل سماگلوتید آن پیشرو است و آن را به یکی از اولین شرکت‌ها در چین تبدیل می‌کند که تجاری‌سازی را ترویج می‌کند. CSPC Zhongqi Pharmaceutical بر روی-فرایندهای مصنوعی درجه صنعتی و فناوری‌های تولید در مقیاس بزرگ تمرکز دارد. پتنت های آن برای تولید تجاری در مقیاس بزرگ-، با مزایای برجسته در کنترل ناخالصی و فن آوری های بهینه سازی بازده، اقتباس شده است.

Hanyu Pharmaceutical، با بهره‌گیری از نقاط قوت خود در تحقیق و توسعه داروهای پپتیدی، بر فرآیندهای خالص‌سازی مواد خام و فن‌آوری‌های شکل کریستالی تمرکز می‌کند، با تکمیل ثبت مواد خام CDE، با تمام پتنت‌های پشتیبانی که اکنون معتبر هستند. Huadong Medicine که عمیقاً در بازار GLP-1 ریشه دارد، در حالی که قبلاً یک چالش ناموفق را برای باطل کردن پتنت‌های اصلی خود راه‌اندازی کرده بود، همچنان به سرمایه‌گذاری در پتنت‌های بهبود فرمولاسیون و بهینه‌سازی فرمول‌بندی ادامه می‌دهد و خود را در بازارهای ویژه فرمولاسیون متمایز می‌کند و از رقابت همگن اجتناب می‌کند.

رده سوم: شرکت‌های دارویی نوظهور و نوظهور (Frontier Biotech، Suzhou Yihe Pharmaceutical، Nuotai Biotech، Paipai Biotech) شرکت‌های موجود در این ردیف نسبت به شرکت‌های دارویی پیشرو دارای حق ثبت اختراع کمتری هستند، اما درصد بسیار بالایی از پتنت‌های آنها در دست بررسی است. آنها بر روی فناوری‌های متمایز و پیشرفته تمرکز می‌کنند، از رقابت همگن در فرآیندهای سنتی اجتناب می‌کنند، و مکمل مهمی برای نوآوری صنعت هستند. حق ثبت اختراع سنتز دی پپتید که به تازگی مجاز شرکت Frontier Biotech در سال 2026 است، مشکل گسترده ناخالصی‌های راسمیک را حل می‌کند و مزایای فرآیندی قابل توجهی را نشان می‌دهد. Suzhou Yihe Pharmaceutical بر روی سیستم‌های جدید دارورسانی، توسعه فناوری جهش‌دار دارو{6} مبتنی بر ریه، و باز کردن بازار دارورسانی جدید تمرکز دارد.

شرکت‌های متخصص در پپتیدها، مانند Notai Bio و Zhejiang Paitai، روی سنتز{0}بالا و فن‌آوری‌های تصفیه تصفیه‌شده برای مواد فعال دارویی (API) تمرکز می‌کنند. پتنت های آنها بر تولید-APIهای با خلوص،-کم{3}}ناخالصی، پاسخگویی به نیازهای-توسعه فرمولاسیون با کیفیت بالا، و استفاده از مزایای تکنولوژیکی آنها برای تصاحب سهم بازار در بخش‌های خاص متمرکز است. علاوه بر این، شرکت‌هایی مانند CR Double{6}}Crane Pharmaceutical، Jiuyuan Gene، و Livzon Pharmaceutical Group از مزیت‌های بالینی و ثبتی خود برای توسعه پتنت‌هایی برای فرمول‌های بهبودیافته مناسب برای کاربردهای بالینی استفاده می‌کنند و در نتیجه موانع فناوری محصول خود را تقویت می‌کنند.

IV. ویژگی های اصلی و روندهای صنعت طرح اختراع

(I) طرح اختراع از تقلید و دور زدن به نوآوری مستقل تغییر می کند
قبل از سال 2026، ثبت اختراعات سماگلوتید داخلی در درجه اول بر بهبود فرآیند و فرم کریستالی برای دور زدن داروی اصلی متمرکز بود، با هدف اصلی حمایت از عرضه داروهای ژنریک به بازار. از آنجایی که اختراعات اصلی داروی اصلی منقضی می‌شوند، تمرکز طرح‌بندی پتنت صنعت به تدریج به سمت پیشرفت‌ها و نوآوری‌های اصلی مانند نوآوری در شکل دوز، گسترش نشانه‌های جدید، فرمول‌های ترکیبی و فناوری‌های جدید تحویل دارو تغییر می‌کند. ابعاد نوآوری پتنت های تحت بررسی به طور مداوم در حال ارتقاء است و صنعت از «تقلید و دنبال کردن» به «نوآوری متمایز» تبدیل می شود. (II) تمایز قابل توجه در مسیرهای تکنولوژیکی و تشکیل تدریجی موانع زیر{4}}
شرکت های دارویی پیشرو عمیقاً در حال پرورش فناوری ها در کل زنجیره صنعت هستند و یک ماتریس ثبت اختراع کامل شامل فرآیند، فرم کریستال، فرمولاسیون و کنترل کیفیت ایجاد می کنند. شرکت‌های نوظهور بر روی مسیرهای پیشرفته-و ایجاد موانع بخش از طریق فناوری‌های متمایز تمرکز می‌کنند. شرکت‌های خارجی به-نوآوری‌های پیشرفته و توسعه محصول نسل بعدی- پایبند هستند. موانع فناورانه در هر مسیر به تدریج تقویت می‌شوند و فشار رقابت همگن را کاهش می‌دهند و مزیت‌های فن‌آوری در بخش‌های فرعی{4}}به اصلی‌ترین رقابت شرکت‌ها تبدیل می‌شوند.

(III) ادغام عمیق اختراعات و صنعتی سازی
تقریباً تمام پتنت‌های معتبر داخلی با فناوری‌های صنعتی‌سازی مطابقت دارند، بدون اینکه تعداد زیادی پتنت نامعتبر یا اضافی وجود نداشته باشد. 8 شرکت ثبت کننده API CDE (مرکز ارزیابی دارو)، 12 شرکتی که برنامه های بازاریابی فرمولاسیون ارائه کرده اند، و 26 شرکتی که تأییدیه های کارآزمایی بالینی را دریافت کرده اند، همگی سیستم های اصلی ثبت اختراع را{4}}به خوبی توسعه داده اند. طرح‌بندی‌های پتنت دقیقاً در خدمت ثبت دارو، تولید تجاری و رقابت در بازار هستند و کاربرد صنعتی قوی را نشان می‌دهند.

V. نتیجه گیری

بازار فعلی ثبت اختراع سماگلوتید چینی الگویی از "موانع تحقیقاتی اصلی محکم، پیگیری سریع داخلی-و تکرار مداوم نوآوری" ارائه می دهد. پتنت های معتبر بر روی فناوری های بالغ و تجاری سازی شده مانند فرآیندهای سنتز، فرم های کریستالی و فرمولاسیون های سنتی تمرکز دارند و از تجاری سازی داروهای ژنریک تولید داخل حمایت می کنند. پتنت های تحت بررسی بر روی اشکال دوز جدید، نشانه های جدید، و{3}}فناوری های پیشرفته تحویل دارو تمرکز می کنند، که جهت آینده نوآوری در صنعت را مشخص می کند. چشم انداز متقاضی به وضوح طبقه بندی شده است: شرکت های دارویی پیشرو صنعتی شدن را هدایت می کنند، شرکت های نوظهور به نوآوری های خاص قدرت می بخشند، و شرکت های خارجی همچنان به تحقیق و توسعه{5}فناوری پیشرفته ادامه می دهند.

از آنجایی که داروهای سماگلوتید ژنریک داخلی به طور متوالی برای عرضه به بازار تایید می شوند، رقابت ثبت اختراع در صنعت بیشتر از بهبود فرآیند به نبرد موانع نوآوری تغییر خواهد کرد. شرکت‌هایی که دارای پتنت‌های اصلی در فرمول‌بندی‌های متمایز، نشانه‌های جدید و{1}}APIهای پیشرفته هستند، بر رقابت بعدی بازار مسلط خواهند شد و صنعت داروی داخلی GLP-1 را از یک دوره عمومی به دوران توسعه با کیفیت بالا و نوآورانه سوق خواهند داد.

چگونه با ما همکاری کنیم؟

Shaanxi Lv Ke Chun Yuan Biotechnology Co., Ltd

آدرس ما

Huaxia Yue World، منطقه Weibin، شهر Baoji، استان Shaanxi

شماره تلفن

+86-13571783771

ایمیل-

sales01@lucynatural.com